于红
发布日期：Thu Aug 13 13:38:31 CST 2020
女
年龄：53
学历：
大专
138****
762****74@qq.com
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求职意向
求职状态：
在职，可一个月内到岗
期望地点：长春市市辖区
期望行业：质量检验主管
期望月薪：6000-7000/元
工作性质：
全职
工作经历
1. 具备编写质量手册、程序文件、作业指导书、生产批记录的工作经验；
2. 具备进货检验、产品生产过程检验、产品最终检验的操作及管理能力；
3. 具备化验员基本操作能力和相关检验工作经验（包括：无菌检验、抑菌检验、细菌内毒素检测（热原检验）、化学性能检验、物理性能检验、环境监测等）；
4. 具备质量管理体系的内审、管理评审等工作经验；
5. 具备工商管理经验和商标申请注册日常管理等工作经验；
6. 具备政府优惠政策项目申报工作经验；
7. 具备熟练操作、运用计算机办公软件的能力；
8. 具备组织、沟通、协调能力；
9. 具备熟练制作PPT的能力；
10. 具备知识的自学和自我更新能力；
11. 具备严格遵守组织工作纪律、公司规章制度及服从上级领导的职业素养；
12. 具有行动力、感染力和团队意识。
教育经历
2016.9-2019.1 吉林大学 药学专业（成人教育）
2000.4-2003.12 吉林大学 生物制药（自学考试）
1986.9-1989.9 长春市第七中学 高中
培训经历
1992.3-1993参加全国企业标准化函授培训，取得标准化工作资格；
1993.2-1993.10参加国家技术监督局计量管理函授岗位培训；
1995.11.27 经吉林省轻工业厅评委会审议，通过技术职务任职资格；
1999.4.14-4.21 参加国家医药管理局医用高分子产品质量检测中心化验员培训，取得合格证书；
2000.3.19-3.24 参加质量体系内部审核员培训，取得内审员资格证书；
2004.2.27-3.6 参加国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心举办的一次性使用无菌医疗器械全性能检验培训；
2009.5.22-5.26 参加中国电子技术标准化研究所培训中心举办的医用电子设备的标准宣传贯彻学习，取得合格证书；
2009.7.9-7.12 参加国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心举办的化验员培训班，并取得合格证书；
2010.7.26-7.30 参加医疗器械生产质量管理规范培训班，经考试合格，并取得证书；
2015.6.2参加医疗器械风险管理培训；
2015.7.20 医疗器械注册申报培训；
2015.7.20 医疗器械生产质量管理规范培训；
2017.1.1 获得吉林省人力资源与社会保障厅颁发的医药器械工程师证书；
2017.6.2 医疗器械质量管理体系内审员培训，获得内审员证书；
2018.12.3 医药企业高级管理人员及专业技术人员高级研修班结业证书
自我评价
对待工作严谨扎实，积极肯干，有责任感，有进取精神；具有团队合作精神，具有亲和力；品行端正，诚实稳重；多年的工作经历锻炼了自己快速熟悉工作内容及适应工作环境的能力。
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